STUDIEN
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Therapiestudien
Die Universitätsmedizin Greifswald sucht ab sofort Menschen mit Primär Progressiver Aphasie, die an einer intensiven Sprachtherapie teilnehmen möchten.
Die Sprachtherapie wird online durchgeführt und mit nicht-invasiver Hirnstimulation kombiniert.
Studientitel: Heimbasierte Sprachtherapie und transkranielle Gleichstromstimulation bei primär progressiver Aphasie (HoBaT-PPA)
Therapieform: Tele-Sprachtherapie: Benenntraining und kommunikativ-pragmatische Therapie mit zusätzlicher häuslicher nicht-invasiver Hirnstimulation (transkranielle Gleichstromstimulation)
Zielgruppe: Patientinnen und Patienten mit Primär Progressiver Aphasie (alle Varianten) und Angehörige von Patientinnen und Patienten mit Primär Progressiver Aphasie
Studienziel: Überprüfung der Durchführbarkeit einer innovativen und intensiven Tele-Sprachtherapie mit häuslicher nicht-invasiver Hirnstimulation
Behandlungsdauer: Insgesamt 12 Therapietage mit zusätzlichen Terminen für Vor- und Nachtestungen. Die intensive Tele-Sprachtherapie findet in einem 3-wöchigen Zeitraum an 4 Tagen pro Woche statt. Jede Therapiesitzung dauert 2 Stunden (jeweils 1 Stunde Benenntraining und 1 Stunde kommunikativ-pragmatische Therapie).
Rekrutierung: aktiv
Weitere Infos finden Sie in diesem Flyer: PDF
Ansprechpartner*in:
Universitätsmedizin Greifswald
Klinik und Poliklinik für Neurologie
Prof. Dr. Marcus Meinzer / Dr. Anna Rysop
Anna.Rysop@med.uni-greifswald.de
Studientitel: „A Continuation Study of Latozinemab in Participants with Neurodegenerative Disease“
Therapiesubstanz: Latozinemab (AL001)
Zielgruppe: Patienten mit FTD und Granulin- oder C9orf72-Mutationen
Studienziel: Ziel der Studie ist es, Patienten, die bereits eine Studie mit Latozinemab abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Latozinemab zu gewähren. In der Studie werden Sicherheit und Verträglichkeit einer Verabreichung von 60mg/kg Latozinemab (intravenös alle vier Wochen) untersucht.
Behandlungsdauer: Die Behandlung wird fortgeführt, bis Latozinemab in dem Land, in dem der Patient behandelt wird, zugelassen ist oder Sicherheitsbedenken eine weitere Behandlung unmöglich machen, der Patient oder sein gesetzlicher Vertreter ihre Einwilligung in die Studie widerrufen oder die Entwicklung von Latozinemab abgebrochen wird.
Rekrutierung: Rekrutierung abgeschlossen
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Beobachtungsstudien
Studientitel: Konsortium zur Erforschung der frontotemporalen Lobärdegeneration
Zielgruppe: Patienten mit FTLD, gesunde Kontrollen
Studienziel: Entwicklung und Evaluation von Parametern für die Frühdiagnose und die Verlaufsbeobachtung von Patienten mit frontotemporaler Lobärdegeneration, um letztendlich eine objektive Zielgröße für therapeutische Strategien zu entwickeln
Rekrutierung: aktiv
Ansprechpartnerinnen:
RKU Ulm
Dr. Sarah Anderl-Straub und Leonie Werner
sarah.straub@uni-ulm.de
leonie-1.werner@uni-ulm.de
Studientitel: Erfassung von ALS und FTLD-Erkrankungen in einem klinisch-epidemiologischen Register und Erhebung von Risikofaktoren im Rahmen einer Fall-Kontroll-Studie.
Zielgruppe: Patienten mit FTLD und ALS-FTD
Studienziel: Das Neuauftreten, den Verlauf und die Risikofaktoren der FTLD in Schwaben bei einem Hausbesuch zu erfassen und wissenschaftlich zu untersuchen.
Rekrutierung: aktiv
Ansprechpartnerin:
RKU Ulm
Nicola Lämmle
nicola.laemmle@uni-ulm.de
Präklinische Genträgerstudie
Studientitel: Kohortenstudie zur präklinischen Charakterisierung von FTLD-Mutationsträgern
Zielgruppe: Angehörige von Patienten mit familiärer FTLD
Studienziel: Erforschung der Krankheitsentwicklung und Ursachen der genetischen FTLD. Die Studie ermöglicht eine Früherkennung, so dass neue Therapiemöglichkeiten, an denen derzeit intensiv geforscht wird, zeitiger und dadurch effektiver eingesetzt werden können
Rekrutierung: aktiv
Ansprechpartnerin:
RKU Ulm
Nicola Lämmle
nicola.laemmle@uni-ulm.de
