Ich glaube fest daran, dass jeder Mensch, der mit FTD lebt, eine individuell angepasste Betreuung verdient – eine, die sowohl auf den medizinischen Fortschritt als auch auf menschliche Nähe setzt. Gemeinsam mit unseren Patienten und ihren Familien suchen wir immer nach Wegen, um die Lebensqualität zu verbessern und den Alltag etwas leichter zu gestalten. Es sind oft die kleinen Schritte, die den größten Unterschied machen, und genau dafür setze ich mich jeden Tag mit Herzblut ein.

Das Krankheitsbild FTD begleitet mich seit meiner Kindheit, mein Vater erkrankte mit Mitte 50, da war ich 10 Jahre alt. Ich kann gut nachempfinden, mit welchen Herausforderungen pflegende Angehörige tagtäglich umgehen müssen. Aus meinen persönlichen Erlebnissen heraus wurde es mir zum Herzensthema, betroffenen Familien eine Stimme zu geben. Ich leite und moderiere Angehörigen- und Selbsthilfegruppen, berate Angehörige und bin ehrenamtlich im Vorstand der Alzheimer Gesellschaft Baden-Württemberg aktiv. Eigeninitiative, Vernetzung und Zusammenarbeit sind dabei für mich wertvoll und gewinnbringend, um gemeinsam die Ziele der DGFTD voranbringen zu können!