STUDIEN
(Universitätsklinikum Ulm)
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Therapiestudien
Studientitel: „A Continuation Study of Latozinemab in Participants with Neurodegenerative Disease“
Therapiesubstanz: Latozinemab (AL001)
Zielgruppe: Patienten mit FTD und Granulin- oder C9orf72-Mutationen
Studienziel: Ziel der Studie ist es, Patienten, die bereits eine Studie mit Latozinemab abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Latozinemab zu gewähren. In der Studie werden Sicherheit und Verträglichkeit einer Verabreichung von 60mg/kg Latozinemab (intravenös alle vier Wochen) untersucht.
Behandlungsdauer: Die Behandlung wird fortgeführt, bis Latozinemab in dem Land, in dem der Patient behandelt wird, zugelassen ist oder Sicherheitsbedenken eine weitere Behandlung unmöglich machen, der Patient oder sein gesetzlicher Vertreter ihre Einwilligung in die Studie widerrufen oder die Entwicklung von Latozinemab abgebrochen wird.
Rekrutierung: Rekrutierung abgeschlossen
Ansprechpartner*in:
RKU Ulm
Dr. Zeljko Uzelac / Dr. Karin Graf
karin.graf@uni-ulm.de
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Beobachtungsstudien
Zielgruppe: Patienten mit FTLD, gesunde Kontrollen
Studienziel: Entwicklung und Evaluation von Parametern für die Frühdiagnose und die Verlaufsbeobachtung von Patienten mit frontotemporaler Lobärdegeneration, um letztendlich eine objektive Zielgröße für therapeutische Strategien zu entwickeln
Rekrutierung: aktiv
Ansprechpartnerinnen:
RKU Ulm
Dr. Sarah Anderl-Straub und Leonie Werner
sarah.straub@uni-ulm.de
leonie-1.werner@uni-ulm.de
Studientitel: Erfassung von ALS und FTLD-Erkrankungen in einem klinisch-epidemiologischen Register und Erhebung von Risikofaktoren im Rahmen einer Fall-Kontroll-Studie.
Zielgruppe: Patienten mit FTLD und ALS-FTD
Studienziel: Das Neuauftreten, den Verlauf und die Risikofaktoren der FTLD in Schwaben bei einem Hausbesuch zu erfassen und wissenschaftlich zu untersuchen.
Rekrutierung: aktiv
Ansprechpartnerin:
RKU Ulm
Nicola Lämmle
nicola.laemmle@uni-ulm.de
Präklinische Genträgerstudie
Studientitel: Kohortenstudie zur präklinischen Charakterisierung von FTLD-Mutationsträgern
Zielgruppe: Angehörige von Patienten mit familiärer FTLD
Studienziel: Erforschung der Krankheitsentwicklung und Ursachen der genetischen FTLD. Die Studie ermöglicht eine Früherkennung, so dass neue Therapiemöglichkeiten, an denen derzeit intensiv geforscht wird, zeitiger und dadurch effektiver eingesetzt werden können
Rekrutierung: aktiv
Ansprechpartnerin:
RKU Ulm
Nicola Lämmle
nicola.laemmle@uni-ulm.de
